De zussen van Rien

Welkom bij de podcast 'De zussen van Rien'. Wij zijn Lianne, Adriëtte en Yvonne. En onze broer Rien heeft het Down syndroom. Een paar jaar geleden ontstonden er zorgen om Rien, hij veranderde. En na een lange zoektocht kwam de keiharde diagnose; Rien heeft Alzheimer.
Als familie doen we ons best om hem een zo goed mogelijk leven te geven en in deze podcast delen we hoe we dat doen. We vertellen over kleine en grote gebeurtenissen uit het leven van Rien. Wat we merken aan achteruitgang en hoe we daar als familie onze weg in proberen te vinden.

In deze vierde aflevering bespreken we de veranderingen in activiteiten. Rien kende een rijk sociaal leven, wat bol stond van activiteiten.
Totdat we merkten dat hij zich terugtrok en drukte niet meer fijn vond. Zo vielen veel sociale activiteiten in de loop van de tijd weg en Rien wordt steeds afhankelijker van anderen, nu hij nauwelijks zelf nog initiatief kan nemen.

Wij gaan op zoek naar alternatieven, om hem zoveel mogelijk te blijven activeren. Maar ja, wat vindt hij dan leuk? En hoe merken we dat, nu hij dit steeds minder goed aangeeft? Wat vandaag een succesnummer is, levert een volgende keer misschien geen enkele reactie op bij Rien. Het blijft een zoektocht.

We vragen Monique Hoefnagel, orthopedagoog en gedragskundige, om wat meer te vertellen over geschikte activiteiten als er sprake is van Alzheimer. Zo legt ze uit hoe de invloed van de verschillende fasen van Alzheimer van invloed zijn op de beleving van activiteiten. Zoals de behoefte aan prikkels en mate van initiatief nemen. Maar het is vooral persoonsafhankelijk. 
Ze sluit af met een mooie tip over het belang van zingeving en hoe je iemand actief betrekt bij een activiteit. Kortom, weer volop inzichten om het leven van iemand met een verstandelijke beperking en dementie zo fijn mogelijk te maken.

We wensen je weer veel luisterplezier!